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Table 2 Results of karyotype analysis, FISH and IGVH mutation status of 40 CLL patients

From: Monoallelic and biallelic deletions of 13q14 in a group of CLL/SLL patients investigated by CGH Haematological Cancer and SNP array (8x60K)

Case no.

Karyotype

FISH analysis

Mutational status IGVH

del 13q14

tris 12

del ATM

del TP53

Cases with monoallelic deletion 13q14

1.

46,XY[10]

97 %

N

N

N

UM

2.

-

97 %

N

88 %

N

UM

3.

46,XY,del(13)(q14q32)[2]/46,XY[17]

96 %

N

N

N

UM

4.

45,XY,-6,-13,+mar [6]/ 46,XY [1]

95 %

N

N

N

UM

5.

46,XX,del(11)(q21)[10]

95 %

N

99 %

N

UM

6.

46,XX[15]

94 %

N

N

N

UM

7.

46,XX,t(?;14)(?;q32),?add(18)(q23)[3]/46,XX[7]

93 %

N

N

N

M

8.

46,XY[12]

90 %

N

92 %

N

UM

9.

46,XY[20]/45 ~ 46,XY,-10[2], +1 ~ 3mar[cp3]

90 %

N

92 %

N

UM

10.

-

86 %

N

N

N

M

11.

47,XY,+?2,-8,+mar[3]/46,XY[37]

84 %

N

N

N

UM

12.

46,XY,del(13)(q14q14)[9]/46,XY[11]

80 %

N

N

N

UM

13.

-

71 %

N

N

N

M

14.

46,XY,del(11)(q21q24)[3]/46,XY[4]

71 %

N

81 %

N

UM

15.

46,XX[38]

69 %

N

N

N

M

16.

46,XY,del(11)(q23)[7]/46,XY,-13,+mar[7]/ 46,XY[4]

63 %

N

20 %

N

UM

17.

46,XY,add(1)(q?44),del(11)(q?14) [2]/46,XY [18]

58 %

N

38 %

N

UM

18.

47,XY,+12[1]/46,XY[10]

57 %

N

N

N

UM

19.

46,XX[20]

55 %

N

N

N

UM

20.

46,XY[19]

50 %

N

N

N

UM

21.

46,XY[19]

43 %

N

N

N

UM

Cases with biallelic deletion 13q14

22.

-

98 %

N

N

39 %

UM

23.

46,XX,del(11)(q14)[10]

90 %

N

90 %

N

UM

24.

47,XY,-6,del(12)(p11.2),+del(12)(p11.2), +der(?) (?- > ?cen- > ?::6p25- > 6q21:6q14- > 6qter)[10] /46,XY[2]

89 %

76 %

N

N

M

25.

-

89 %

N

N

94 %

UM

26.

46,XX[20]

87 %

N

N

N

M

27.

46,XX,t(2;7)(p11;q22)[6]/46,XX[7]

86 %

N

N

N

M

28.

45,X,-X[6]/46,XX[14]

80 %

N

N

N

M

29.

47,XX,+12[9]/46,XX[1]

56 %

41 %

N

N

M

30.

46,XY,t(9;13)(q34;q14)[17]/46,XY[1]

90 %

10 %

N

N

N

UM

31.

46,XX[20]

67 %

19 %

N

N

N

M

32.

46,XX,+12,[6]/46,XX[5]

44 %

32 %

80 %

N

N

M

33.

46,XX,t(2;13)(q37;q14)[6]/46,XX[3]

40 %

53 %

N

N

N

UM

34.

46,XY[13]

40 %

40 %

N

N

N

M

35.

44 ~ 47,XX,+12[7]/46,XX[5]

35 %

7 %

74 %

N

N

M

36.

45,XY,der(17)t(17;18)(p11.2;q11.2),-18[2]/ 45,idem,-11,+mar[6]

26 %

70 %

N

27 %

93 %

UM

37.

46,XX[20]

23 %

21 %

N

N

N

M

38.

46,XX,del(5)(p11.2)[2]/46,XX[14]

20 %

62 %

N

N

N

M

39.

46,XY,del(11)(q21)[7]/45,idem,-13 [4]/46,XY[4]

19 %

76 %

N

85 %

N

UM

40.

46,XX[5]

11 %

86 %

N

95 %

N

UM

  1. „-‘’ no katryotype, del deletion, tris trisomy, N 100 % cells with two normal copies, M mutated IGVH, UM unmutated IGVH, bold type 13q14 biallelic deletion clone