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Table 2 All single-whole chromosome UPDs for which healthy carriers are reported; data acc. to Refs. [17, 18]

From: Uniparental disomy is a chromosomic disorder in the first place

Chromosome #

Uniparental disomy in healthy carrier reported

Maternal

Paternal

Unclear

[18]

[17]

[18]

[17]

[18]

[17]

1

+

+

+

+

n.a

n.a

2

+

+

+

+

+

n.a

3

n.a

+

+

+

n.a

n.a

4

+

+

n.a

+

+

n.a

5

n.a

+

n.a

+

n.a

n.a

6 (imprint. disord.)

( +)

+

+

n.a

7 (imprint. disord.)

+

+

n.a

8

+

+

n.a

+

n.a

n.a

9

+

+

+

+

n.a

n.a

10

+

+

n.a

+

n.a

n.a

11 (imprint. disord.)

[ +]

n.a

12

( +)

+

n.a

+

+

n.a

13

+

+

+

+

+

n.a

14 (imprint. disord.)

[ +]

[ +]

n.a

15 (imprint. disord.)

[ +]

[ +]

n.a

16

+

+

(+)

+

+

n.a

17

+

+

(+)

+

n.a

n.a

18

(+)

n.a

(+)

n.a

n.a

n.a

19

n.a

n.a

n.a

+

+

n.a

20 (imprint. disord.)

(+)

[+]

n.a

n.a

21

+

+

+

+

+

n.a

22

+

+

+

+

n.a

n.a

X

+

+

+

+

+

n.a

Y (XYY-syndrome)

–*

n.a

(+*)

n.a

–*

n.a

  1. – = no normal individuals available due to imprinting disorder; + = normal individuals reported; (+) = reported only in newborn; (+*) = reported only in male with two Y-chromosomes; –* = no reports as biologically not possible; [+] = should not exist—no data interpretation; imprint. disord. = imprinting disorder; n.a. = no reports available